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反相色譜柱鍵合相主要包括:C18、C8、C4、Phenyl、aQ、等。對(duì)于以上反相色譜柱,我們?cè)谑褂眉熬S護(hù)的時(shí)候可以按照同樣的方式:
1、在條件允許情況下,在使用前需要對(duì)新色譜柱按照說(shuō)明書方法進(jìn)行柱效測(cè)試。以確保色譜柱的正常。
2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。
3、樣品
建議將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫,則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物,使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑(例如,流動(dòng)相為水,樣品溶劑為甲醇),為達(dá)到較好峰形,需要降低進(jìn)樣量(以250x4.6mm規(guī)格為例,小于10μL)。
4、流動(dòng)相
所有流動(dòng)相,特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相,建議當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制;如果使用了前日配制的流動(dòng)相,請(qǐng)確保流動(dòng)相pH值沒有變化,并確保流動(dòng)相沒有長(zhǎng)菌。 流動(dòng)相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。我們建議在所有的色譜柱盡量在pH2~8范圍內(nèi)使用。請(qǐng)盡量避免在常規(guī)流動(dòng)相中使用很高比例的水(>95%)作為流動(dòng)相,可能會(huì)造成保留時(shí)間的不穩(wěn)定或者色譜柱鍵合相的損害。如果使用高比例水或者*水相為流動(dòng)相,建議使用親水柱,例如Hypersil GOLD aQ、Syncronis aQ、AcclaimPolar Advantage Ⅱ等色譜柱。
5、色譜柱平衡
在進(jìn)行分析之前,請(qǐng)使用至少20倍柱體積的流動(dòng)相沖洗色譜柱,以使色譜柱達(dá)到平衡。
色譜柱的柱體積可以通過(guò)以下公式估算:
V=0.68πr2
V為色譜柱柱體積(mL),r為色譜柱內(nèi)徑(cm),L為色譜柱長(zhǎng)度(cm)。
6、色譜柱保護(hù)
對(duì)于“臟”的樣品以及組分未知的樣品,請(qǐng)盡量使用在線濾器或保護(hù)柱,如果可能,使用SPE小柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇。上述做法可以有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命。
7、色譜柱清洗
在儲(chǔ)存色譜柱之前,請(qǐng)使用至少20倍柱體積的不帶緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱(去除緩沖鹽),再用更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱(去除強(qiáng)保留成分,反相色譜通常使用甲醇或乙腈),然后使用合適的溶劑儲(chǔ)存色譜柱。
8、 色譜柱保存
反相色譜柱,保存溶劑通常是含至少30% 有機(jī)相的水溶液,也可在常規(guī)清洗后直接保存在有機(jī)相中。
如果需要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)藏,則需要使用較高比例的有機(jī)相(有機(jī)相比例至少大于50%)